文章阐述了关于基因编程技术治疗白血病，以及基因疗法治疗白血病的信息，欢迎批评指正。
简略信息一览：
- 1、白血病真的可以治好吗?
- 2、干细胞移植,基因编辑,可以治疗基因缺陷吗?
- 3、CAR-T基因治疗法能否治疗急性白血病?
- 4、世界首例!基因治疗拯救白血病
- 5、白血病怎么治疗
- 6、斯丹赛CAR-T临床试验取得新进展
白血病真的可以治好吗?
1、如你所述的情况，可能患有白血病。白血病一般只有通过成功的骨髓移植才能治愈。具体要根据病情来分析，请详询经治医生。
2、如果你爸爸做过骨穿、骨髓病理、染色体和BCR/ABL融合基因检查，应该不会误诊。此病慢性期是可以治愈的。格列卫是一种特意地针对BCR-ABL络氨酸激酶的靶向治疗药物。
3、急性髓系白血病是最常见的急性白血病的类型，急性髓系白血病有的可以治好，有的不能治好。
4、多种类型的白血病甚至可以治愈 随着医学的发达，人们在白血病的治疗上有着重大突破。据统计，现如今白血病超过五年的生存率超过了70%，几种亚型白血病都超过了90%的生存率，由此看来白血病被治愈的概率非常高。
干细胞移植,基因编辑,可以治疗基因缺陷吗?
1、基因治疗的靶细胞主要分为两大类：体细胞和生殖细胞，如今开展的基因治疗只限于体细胞。生殖细胞的基因治疗是将正常基因直接引入生殖细胞，以纠正缺陷基因。
2、对癌症产生的原因完全认识后，就可以***用基因编辑治疗癌症。目前治疗癌症有两种主要方式，第一种是直接攻击癌细胞中的关键基因。首先科学家会对识别出癌症中的免疫逃逸基因，随后对T细胞进行工程修饰来灭杀癌细胞。
3、主要用于基因病的治疗，基因药物的研发，动植物的品种改良，生物新品种的研发，生化物质的生产等方面。由于对人类的基因编辑带有***方面的问题，所以，目前科学家是反对对胚胎或人类胚胎细胞进行基因编辑操作的。
CAR-T基因治疗法能否治疗急性白血病?
1、据报道，FDA肿瘤药物专家咨询委员会（ODAC）以10：0的投票结果一致支持批准治疗白血病的CAR-T基因疗法Tisagenlecleucel （CTL-019）上市。
2、在美国，CAR-T治疗技术已获准用于治疗一些B细胞恶性淋巴瘤和B细胞急性淋巴细胞白血病病人。来自医学研究和临床试验数据表明，该技术在治疗重症患者中显示出非常高的治疗成功率和疗效。
3、近日，斯丹赛携手广东省第二人民医院成功使用CAR-T细胞治疗技术医治两位复发性费阳急性淋巴细胞白血病病人，相关研究成果近期发表于《Medicine》杂志。其成果再次显示了CAR-T细胞疗法治疗复发难治性急淋白血病的巨大潜力。
4、所以 Car-T 就是在 T 细胞装了一个导航系统，让它可以恢复辨识功能，并且还提升它的战斗能力，以达到消灭癌细胞的作用。这个新治疗会被视为白血病的希望，是因为首位接受 Car-T 疗法的小女孩被成功治愈了。
5、CAR-T基因治疗法在中国已经进入临床试验阶段。
世界首例!基因治疗拯救白血病
1、一个人的生命被基因治疗所拯救，这在历史上实属首次。在所有常规治疗都失败以后，一岁的Layla（上图）很快就要因白血病而死。
2、简单说，CAR-T细胞治疗恶性肿瘤的方法是，先从患者体内分离提取出T细胞，再通过基因改造技术，人工改造T细胞，在体外大量培养后生成肿瘤特异性CAR-T细胞，再将其回输患者体内用以杀死癌细胞。
3、慢性淋巴细胞白血病是一种淋巴细胞恶性增生性疾病，晚期患者一般只能寄希望于骨髓或干细胞移植，但移植疗法风险极高，而且未必起效。
4、基因治疗就是向靶细胞导入外源基因，以纠正补偿或抑制某些异常或缺陷基因，从而达到治疗的目的。基因治疗白血病作为一个新的方***逐步从理论研究向临床实验过度。
白血病怎么治疗
“清髓解毒”减轻了西医的治疗成分，将中医的主导地位提升，开展以“清髓解毒”体系中，中药为主的治疗方案，再辅以西医提升血小板的治疗办法。
治疗最有效的是中西医结合治疗。急性白血病治疗主要分三步治疗：第一步***用中药凉血解毒结合化疗取得血液学缓解。第二步***用扶正祛邪中药结合化疗或DC-CIK细胞治疗取得遗传学或分子生物学缓解。
化疗即化学药物治疗，白血病以化疗为主，有条件尽量选择造血干细胞移植，移植后复发率明显下降。
通过上述综合治疗，有相当一部分白血病病人是可以治愈的。
用于治疗白血病的放射疗法只用来治疗脑膜和睾丸中的白血病细胞；也偶尔在紧急情况下用于治疗气管收缩。对后一种情况，用化学疗法取代放射疗法，效果会快一些。
手术疗法：用于治疗白血病的放射疗法只用来治疗脑膜和睾丸中的白血病细胞；也偶尔在紧急情况下用于治疗气管收缩。对后一种情况，用化学疗法取代放射疗法，效果会快一些。
斯丹赛CAR-T临床试验取得新进展
近日，斯丹赛携手广东省第二人民医院成功使用CAR-T细胞治疗技术医治两位复发性费阳急性淋巴细胞白血病病人，相关研究成果近期发表于《Medicine》杂志。其成果再次显示了CAR-T细胞疗法治疗复发难治性急淋白血病的巨大潜力。
编者按：随着CAR-T细胞疗法的蓬勃发展，每月都会出现新的CAR-T理念和技术。我尝试把其中一些编录于此，以鼓励我们的患者——抗癌路上，有无数的科学家、医务工作者和我们并肩作战，并且不断取得新的胜利。
根据了解，斯丹赛与浙医一院合作，用CAR-T治疗恶性血液肿瘤的进展效果令人振奋！两个多次复发和化疗仍未缓解的淋巴瘤病患在接受CAR-T治疗后一个月内均获完全缓解。
CAR-T基因治疗法在中国已经进入临床试验阶段。
这研究结果已发表在《科学转化医学》杂志上。希望之城***于明年开始一项临床试验，使用BAFF-R CAR- T细胞疗法，治疗在接受CD19 CAR-T或blinatumomab治疗后复发的B细胞白血病和淋巴瘤患者。
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